אינטק פארמה נכשלה בניסוי הפרקינסון - מאבדת 81% במסחר בוול-סטריט

מניית אינטק פארמה הישראלית (NTEC) מתרסקת בכ-81% הערב בוול סטריט לאחר שדיווחה על כישלון בשלב השלישי של פיתוח תרופה האקורדיון לפרקינסון.

מניית החברה נופלת מ-3 דולר לכ-60 סנט, וזה אחרי שבחודש האחרון מניית החברה נפלה ב-40% - מ-5 דולר ל-3 דולר (לפני הדיווח היום).   

אינטק פארמה, ניסתה לפתח תרופה בטכנולוגיית "אקורדיון" המשתחררת באופן מושהה ורציף בפתח המעי. החברה ניסתה לשלב תרופה בשחרור מושהה של תרופת הלבודופה לטיפול בפרקינסון.

בשלב השלישי של הניסוי, אשר על תוצאותיו דיווחה החברה היום, הוערכה מידת הבטיחות והיעילות של גלולת האקורדיון ביחס לגלולה רגילה (ללא מנגנון שחרור מושהה). החברה דיווחה כי תוצאות הניסוי לא הצביעו על יתרון (סטטיסטי) של שימוש בגלולת האקורדיון על פני הטיפול הקיים בשוק, בבחינת משך ה-Off Time - פרקי זמן במהלך היום בהם התרופה לא "עובדת" בצורה יעילה ונגרמת החרפה בסימפטומים של מחלת הפרקינסון.

• אינטק פארמה גייסה 30 מיליון דולר בגיוס פרטי; המניה נופלת ב-23%
• סימני אזהרה - ככה תזהו מניה לפני קריסה

גלולת האקורדיון של החברה הינה תרופה במתן אורלי המיועדת לשפר את היעילות והבטיחות של תרופות קיימות ותרופות בפיתוח ע"י ניצול יעיל של שהייתה בקיבה בעזרת מנגנון שחרור רציף ומבוקר.

צנרת המוצרים של החברה כוללת שני מוצרים בשלב הניסויים הקליניים: גלולת אקורדיון-לבודופה Carbidopa/Levodopa, או AP-CDLD, לטיפול בתסמיני מחלת הפרקינסון בחולי פרקינסון מתקדמים וגלולת האקורדיון לטיפולים מבוססי קנאבינואידים (CBD ו-THC) לטיפול בהתוויות כאב שונות.

בנוסף, לחברה הסכם היתכנות עם חברת נוברטיס לפיתוח גלולת אקורדיון עם מולקולה השייכת לנוברטיס.